Κάψουλες προβιοτικών για αλλεργική ρινίτιδα

Όνομα προϊόντος: κάψουλες προβιοτικών για αλλεργική ρινίτιδα
Προδιαγραφές προϊόντος: 30 κάψουλες/κιβώτιο
Βάρος προϊόντος: 0.5 g/δισκίο
Ενδείξεις: Η σύνθεση του στελέχους που παρέχεται από αυτό το προϊόν μπορεί να ανακουφίσει γρήγορα συμπτώματα όπως ρινική φαγούρα, φτέρνισμα, καταρροή κ.λπ., και έχει σημαντική θεραπευτική επίδραση στην αλλεργική ρινίτιδα.
Οδηγίες λήψης: 0.5 g/δισκίο, 2 χάπια κάθε φορά, μία φορά/ημέρα.
Τρόπος συντήρησης: Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, κατά προτίμηση στο ψυγείο στους 4 βαθμούς.
Αριθμός βιώσιμων βακτηρίων: προβιοτικά μείγματα (40 δισεκατομμύρια CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 δισεκατομμύρια CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 δισεκατομμύρια CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 δισεκατομμύρια CFU ζ) και Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 δισεκατομμύρια CFU/g).
Άλλα συστατικά: φρουκτοολιγοσακχαρίτες, γαλακτοολιγοσακχαρίτες.

2. Τεχνικό υπόβαθρο
Η αλλεργική ρινίτιδα (υπερευαίσθητη ρινίτιδα), επίσης γνωστή ως αλλεργική ρινίτιδα (AR), αναφέρεται σε μια κατάσταση κατά την οποία ένα ευαίσθητο άτομο εκτίθεται σε ένα αλλεργιογόνο, που προκαλείται κυρίως από την ανοσοσφαιρίνη Ε (IgE) και τα ανοσοενεργά κύτταρα του σώματος. Είναι μια χρόνια φλεγμονώδης νόσος του ρινικού βλεννογόνου με κύρια συμπτώματα το επεισοδιακό φτάρνισμα, την καταρροή και τη ρινική συμφόρηση, που περιλαμβάνει κυτοκίνες και άλλους παράγοντες.
Επί του παρόντος, η λοραταδίνη χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας για την ανακούφιση των σχετικών συμπτωμάτων όπως το φτέρνισμα, η καταρροή, ο ρινικός κνησμός, η ρινική συμφόρηση, ο κνησμός στα μάτια και η αίσθηση καψίματος. Ωστόσο, η θεραπευτική του δράση και το ποσοστό ίασης δεν είναι σημαντικά. Μελέτες έχουν δείξει ότι η κατάλληλη συμπλήρωση της φυσιολογικής χλωρίδας της αναπνευστικής οδού μπορεί να διατηρήσει την ισορροπία της αναπνευστικής μικροοικολογίας, να αυξήσει την ανταγωνιστική της επίδραση σε ξένα παθογόνα βακτήρια και να αναστείλει την ανάπτυξή τους. Ταυτόχρονα, μπορεί επίσης να παρέχει σήματα που προάγουν την ωρίμανση των κυττάρων του ανοσοποιητικού και την ενδοθηλιακή διαφοροποίηση των ιστών, βελτιώνοντας τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος του οργανισμού.
Η αύξηση του αριθμού των προβιοτικών στην αναπνευστική οδό για την πρόληψη των αναπνευστικών ασθενειών και τη βελτίωση της πρόγνωσης των αναπνευστικών παθήσεων είναι μια μέθοδος που αξίζει προσοχής.

3. Μηχανισμός προβιοτικών που βελτιώνουν τις αναπνευστικές παθήσεις
Η έρευνα δείχνει ότι τα προβιοτικά της ανώτερης αναπνευστικής οδού μπορούν να επιτύχουν αντιλοίμωξη και να βελτιώσουν την ανοσία μέσω πολλαπλών ανοσολογικών οδών: (1) Τα προβιοτικά της ανώτερης αναπνευστικής οδού έχουν ισχυρή δεσμευτική ικανότητα στα επιθηλιακά κύτταρα του βλεννογόνου της ανώτερης αναπνευστικής οδού και παρεμβαίνουν στην αλληλεπίδραση μεταξύ των παθογόνων βακτηρίων Streptococcus pyogenes και ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα Η προσκόλληση εμποδίζει τα παθογόνα βακτήρια να εισβάλουν στον βλεννογόνο της ανώτερης αναπνευστικής οδού. (2) Τα προβιοτικά της ανώτερης αναπνευστικής οδού παράγουν επαρκή αντιμικροβιακά πεπτίδια, τα οποία μπορούν να σκοτώσουν παθογόνα βακτήρια και να μειώσουν τη χρήση αντιβιοτικών. (3) Τα προβιοτικά της ανώτερης αναπνευστικής οδού μπορούν να ενεργοποιηθούν Το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει αντι-λοιμώδεις ανοσολογικές ουσίες, αυξάνει τη συγκέντρωση αντιικών και αντιβακτηριακών ουσιών στο σάλιο και μειώνει την ανώμαλη φλεγμονώδη απόκριση του σώματος, ενισχύοντας έτσι τις αποτελεσματικές αντιικές και αντιβακτηριακές ικανότητες του σώματος.

4. Hehe Βιολογική Πρόληψη και Θεραπεία Στελεχών Αλλεργικής Ρινίτιδας
Πηγή στελέχους: Απομονωμένη από το έντερο ενηλίκου, η θερμοκρασία ζύμωσης είναι 36-38 βαθμοί , ο χρόνος ζύμωσης είναι 6-36 ώρες και το μέσο καλλιέργειας που χρησιμοποιείται είναι το μέσο καλλιέργειας MRS ή ένα τροποποιημένο μέσο καλλιέργειας που περιέχει μέσο καλλιέργειας MRS .
Αναγνώριση στελέχους: απομονώστε και καθαρίστε το στέλεχος, χρησιμοποιήστε το γονίδιο 16S rRNA ως θραύσμα δείκτη, ενισχύστε την αλληλουχία 16S rRNA στο γονίδιο με γενικούς εκκινητές και στη συνέχεια εκτελέστε ανίχνευση ηλεκτροφόρησης και συγκρίνετε το με τη βάση δεδομένων NT για να λάβετε πληροφορίες για είδη με παρόμοιες αλληλουχίες . Με τη βοήθεια ομόλογου Η μέθοδος σύγκρισης βοήθησε στον προσδιορισμό των πληροφοριών για τα είδη. Η ταξινόμηση ονομάστηκε Bifidobacterium longum και ο αριθμός του στελέχους ήταν HH‑BL18.

Συντήρηση στελέχους: Το στέλεχος Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) κατατέθηκε στο China Type Culture Collection Center στις 24 Μαρτίου 2022. Η διεύθυνση κατάθεσης είναι No. 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuhan City Province, Hubei . Ο αριθμός κατάθεσης είναι CCTCC NO: M 2022306 και το όνομα ταξινόμησης είναι Bifidobacterium longum. Τα Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 και Lactobacillus reuteri PB‑LR09 είναι όλα υπάρχοντα βιολογικά υλικά που έχουν δημοσιευτεί και είναι διαθέσιμα στο κοινό. Ο αιτών έχει δημοσιεύσει έγγραφα διπλώματος ευρεσιτεχνίας όπως το κινεζικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας CN 111500483A και το κινεζικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας Δημοσιευμένο στο CN111991428 A, κ.λπ. ΝΟ: Μ 20211125; ο Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 έχει κατατεθεί στην Κίνα Το Κέντρο Συλλογής Καλλιεργειών Τύπου, ο αριθμός διατήρησης είναι CCTCC NO: M2018887. ο Lactobacillus reuteri PB-LR09 κατατίθεται στο Κέντρο Συλλογής Καλλιεργειών Τύπου της Κίνας, ο αριθμός διατήρησης είναι CCTCC NO: M2018888.

Παρασκευή βακτηριακής σκόνης: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 και Lactobacillus reuteri PB‑LR09 εμβολιάστηκαν στο MRS στο τέλος της ζύμωσης του μέσου καλλιέργειας σε κατάλληλες συνθήκες και το αντίστοιχο προβιοτικό υγρό. Φυγοκεντρήστε το ληφθέν βακτηριακό υγρό ζύμωσης και συλλέξτε το ίζημα για να λάβετε βακτηριακή λάσπη τεσσάρων ειδών προβιοτικών. Προσθέστε κατάλληλο προστατευτικό παράγοντα λυοφιλοποίησης στη βακτηριακή λάσπη και, στη συνέχεια, πραγματοποιήστε λυοφιλίωση υπό κενό για να λάβετε βακτηριακή σκόνη και γάλα Bifidobacterium longum HH‑BL18. Σκόνη βακτηρίων Bifidobacterium HH‑BA68, σκόνη βακτηρίων Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 και σκόνη βακτηρίων Lactobacillus reuteri PB‑LR09.

5. Επαλήθευση της επίδρασης της βελτίωσης των συμπτωμάτων των αναπνευστικών παθήσεων
Δημιουργία της ομάδας μοντέλου: Τα πειραματικά ινδικά χοιρίδια (190 ενήλικα υγιή ινδικά χοιρίδια, μισά αρσενικά και θηλυκά) χωρίστηκαν τυχαία σε 19 ομάδες, 10 σε κάθε ομάδα, πρώτης κατηγορίας βρετανικής ράτσας, βάρους 315 ~ 457 g. 10 μL διαλύματος ελαιολάδου 10% TDI έπεσαν στη μύτη για να δημιουργηθεί ένα μοντέλο δοκιμής ρινικής υπερευαισθησίας.
Πειραματικές ομάδες: κενή ομάδα ελέγχου (υγιή ινδικά χοιρίδια, χωρίς φαρμακευτική αγωγή). ομάδα ελέγχου μοντέλου (πειραματικό μοντέλο ινδικά χοιρίδια, χωρίς φαρμακευτική αγωγή). ομάδα αρνητικού ελέγχου (στα πειραματικά μοντέλα ινδικά χοιρίδια δίνεται ένας λυοφιλοποιημένος προστατευτικός παράγοντας χωρίς δραστικά συστατικά). ομάδα δοκιμής 1-11, ομάδα ελέγχου 1-5; Μεταξύ αυτών, τα συγκεκριμένα συστατικά δοσολογίας της ομάδας δοκιμής 1-11 και της ομάδας ελέγχου 1-4 φαίνονται στον παρακάτω πίνακα, σε μέρη κατά βάρος (μονάδα: g). Η ομάδα ελέγχου 5 είναι εμπορικά διαθέσιμη Loratadine.

Σημείωση: Το "Χ" αντιπροσωπεύει το άθροισμα των βακτηριακών κλασμάτων σκόνης του Bifidobacterium longum HH-BL18 και του Bifidobacterium lactis HH-BA68. Το "Y" αντιπροσωπεύει το γάλα rhamnosus Το άθροισμα του βακτηριακού κλάσματος σκόνης του Lactobacillus reuteri PB-LR76 και του βακτηριακού κλάσματος σκόνης του Lactobacillus reuteri PB-LR09. Το "-" υποδηλώνει ότι δεν έχει υπολογιστική σημασία.

Μέθοδος δοκιμής: Τυπικός ρινικός κνησμός, φτέρνισμα και καταρροή εμφανίστηκαν μετά από 6 ημέρες μοντελοποίησης. Στη συνέχεια, στην τυφλή ομάδα ελέγχου, στην ομάδα αρνητικού ελέγχου και στην ομάδα δοκιμής δόθηκε το αντίστοιχο φάρμακο 2 mg/kg με ενδογαστρική χορήγηση μία φορά την ημέρα για μία εβδομάδα. (7 ημέρες). Μετά τη χορήγηση, καταγράφηκαν τα ρινικά συμπτώματα του ινδικού χοιριδίου όπως ρινική φαγούρα, καταρροή και φτάρνισμα και καταγράφηκε η σοβαρότητά τους. Ο χρόνος παρατήρησης είναι εντός 30 λεπτών μετά τη χορήγηση.

Αποτελέσματα δοκιμής: Τα αποτελέσματα των εξετάσεων μετά τη χορήγηση την 4η ημέρα φαίνονται στον παρακάτω πίνακα.

Όπως φαίνεται από τον πίνακα, στα αποτελέσματα των δοκιμών μετά τη χορήγηση την 4η ημέρα: τα θεραπευτικά αποτελέσματα των δοκιμαστικών ομάδων 7-11 ήταν σημαντικά καλύτερα από εκείνα της εμπορικά διαθέσιμης λοραταδίνης (ομάδα ελέγχου 5), ειδικά η ομάδα δοκιμής 11 είχε καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Όλα τα συμπτώματα έχουν εξαφανιστεί και το θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι γρήγορο. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της ομάδας δοκιμής 5-6 είναι το δεύτερο, το οποίο είναι ισοδύναμο με την ομάδα ελέγχου 5. τα συμπτώματα της ομάδας δοκιμής 1-4 έχουν αρχίσει να ανακουφίζονται σημαντικά και τα συμπτώματα της ομάδας ελέγχου 1-4 δεν βλέπουν σημαντική βελτίωση.
Μέχρι το τέλος της έβδομης ημέρας χορήγησης, όλα τα συμπτώματα στις ομάδες δοκιμής 7-11 είχαν εξαφανιστεί και όλα τα συμπτώματα στις ομάδες δοκιμής 5-6 και την ομάδα ελέγχου 5 είχαν εξαφανιστεί. Στις ομάδες δοκιμής 1-4, εξακολουθούσαν να υπάρχουν ελαφρά συμπτώματα καταρροής και λιγότερο συχνός κνησμός, ξύσιμο και φτάρνισμα στη μύτη. όλα τα συμπτώματα στην ομάδα ελέγχου 1-4 βελτιώθηκαν ελαφρώς.
Συνοπτικά, η παραπάνω σύνθεση του στελέχους μπορεί να ανακουφίσει γρήγορα τα συμπτώματα του ρινικού κνησμού, του φτερνίσματος και της καταρροής και έχει σημαντική θεραπευτική επίδραση στα φάρμακα για την αλλεργική ρινίτιδα.

Δημοφιλείς Ετικέτες: κάψουλες προβιοτικών αλλεργικής ρινίτιδας, κατασκευαστές, εργοστάσιο, κατά παραγγελία, χονδρική, χύμα